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Neuralink reçoit l'approbation de la FDA pour l'étude clinique chez l'homme

La société d'implants cérébraux d'Elon Musk, Neuralink, a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour lancer une étude clinique de première chez l'être humain. L'entreprise prévoit d'implanter ses puces cérébrales chez des patients atteints de paralysie sévère pour les aider à contrôler des dispositifs numériques avec leur esprit.
Les puces de Neuralink ont la taille d'un trimestre et sont implantées dans le cerveau par une petite incision. Les puces contiennent des milliers d'électrodes qui peuvent enregistrer et stimuler l'activité cérébrale.

Lors d'essais sur des animaux, les puces de Neuralink ont aidé des singes paralysés à contrôler des bras et des jambes robotisés. La société espère obtenir des résultats similaires lors de ses essais sur l'homme.

L'approbation de la FDA constitue une étape majeure pour Neuralink. La société travaille sur ses puces cérébrales depuis plusieurs années et cette approbation lui permet désormais de commencer à les tester sur des humains.

L'essai clinique de Neuralink sera de petite envergure, avec seulement quelques patients qui participent. La société surveillera étroitement les patients pour évaluer la sécurité et l'efficacité de ses puces.

Si l'essai clinique réussit, Neuralink pourrait commencer à vendre ses puces cérébrales au public dans quelques années. La société a déclaré qu'elle espère finalement utiliser ses puces pour traiter différentes maladies neurologiques, notamment la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la dépression.

L'approbation de la FDA constitue une avancée majeure pour Neuralink et pour le domaine des interfaces cerveau-ordinateur. La technologie a le potentiel de révolutionner la façon dont nous traitons les maladies neurologiques et de donner aux personnes paralysées de nouvelles capacités.
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